VUE D'ENSEMBLE DES ARTICLES PUBLIES SUR LE SITE CONCERNANT LA MALADIE DE HUNTINGTON
Mise à jour le 21 janvier 2023


 Un accès rapide aux articles classés par thèmes, permettant d'avoir une vue d'ensemble

 

ACTUALITES THERAPEUTIQUES

 

* Sur les essais cliniques :

Sur les études menées dans le cadre de la maladie de Huntington - mise à jour du 21 janvier 2023

Nouvelles décevantes pour le médicament Branaplam et l'essai VIBRANT-HD - 21 janvier 2023

Reprise de l'essai de la société UniQure sur le médicament AMT-130 - 14 novembre 2022

Mises à jour sur les essais cliniques des sociétés Roche (Tominersen) et Wave Life Sciences (WVE-003)  - 12 novembre 2022

L'essai en France de la société BrainVectis sur un virus adéno-associé (BV-101) - 27 août 2022

  Mise à jour des données de l'essai GENERATION-HD1 mené par la société ROCHE et qui a été interrompu - 10 février 2022

L'essai Kinect-HD portant sur le médicament valbénazine - 27 décembre 2021

Observation de la protéine huntingtine toxique - l'essai iMagenHTT - 27 décembre 2021

Résultats des essais PRECISION-HD1 et PRECISION-HD2 - 31 mars 2021

Arrêt de l'essai clinique GENERATION-HD1 - 25 mars 2021

Résultats de l'étude SIGNAL dans le cadre de la M.H. - 19 décembre 2020

Détails sur l'essai clinique portant sur le traitement AMT-130 - 17 juillet 2019

 


 

SUR LA THERAPIE GENIQUE

Diminution de la hutingtine : un éventuel médicament par voie orale - 11 février 2022

Modification des gènes, création d'un "variateur" moléculaire - 4 octobre 2021

Nouvel outil intéressant de diminution de la huntingtine - 7 août 2019

  Plusieurs avancées sur la diminution de la protéine huntingtine - 10 décembre 2018

  Désactiver l'édition du génome une fois le travail réalisé - 21 novembre 2017

  La technique CRISPR-Cas9 (modification des gènes) et la M.H. - 29 juillet 2017

  Thérapies révolutionnaires de silençage génique pour la MH - 14 juin 2017

 


 

SUR LES TECHNOLOGIES REPARATRICES

Résultats de la thérapie cellulaire - 4 octobre 2020

  Sur la greffe de tissus foetaux (Québec) - 29 mai 2014

  Sur la stimulation cérébrale profonde - 19 novembre 2012


 

SUR LA RECHERCHE FONDAMENTALE

Diminution de la huntingtine : un outil pour la mesurer en temps réel - 1er mars 2022

Etude sur la protéine MSH3 dans le cadre de la M.H - 30 décembre 2020

Cibler l'instabilité somatique dans le cadre de la M.H. - 20 décembre 2020

  Révélation de la structure de la protéine responsable de la M.H. - 20 avril 2018

  Nouveaux rôles pour la protéine huntingtine - 12 octobre 2017

   Identification d'un variant génétique influençant la progression de la M.H. - 23 septembre 2017

  La protéine huntingtine et la réparation de l'ADN dans le cadre de la MH - 4 mars 2017

  Les avantages de la migration mis en évidence dans la M.H - 14 février 2017

  Utilisation de cas particuliers pour comprendre l'apparition et l'évolution de la M.H - 27 janvier 2017


 

ARTICLES DIVERS

  L'intelligence artificielle pour comprendre la maladie de Huntington - 28 juin 2022

  Une nouvelle façon de réfléchir aux essais pour prévenir la M.H. - 21 novembre 2017

  Un éventuel biomarqueur a été découvert lors d'une récente étude clinique (UK) - 18 juin 2017

  Interview du Dr Pavlina Konstantinova, chercheur à uniQure, par HD Insights - 21 mars 2017

  Avancées dans les outils, nouvelle génération, d'édition du génome pour la M.H. - 6 décembre 2016

  Laboratoire des maladies neurodégénératives MIRCen - France - 12 juin 2014

  Connaître la véritable prévalence de la maladie de Huntington - 11 janvier 2011


 

COMPTES-RENDUS (congrès, conférences, ...)

Compte-rendu du 4ème jour du symposium biennal de la Fondation des maladies héréditaires (2022) - 22 octobre 2022

Compte-rendu du 3ème jour du symposium biennal de la Fondation des maladies héréditaires (2022) - 12 octobre 2022

Compte-rendu du 2ème jour du symposium biennal de la Fondation des maladies héréditaires (2022) - 24 septembre 2022

Compte-rendu du 1er jour du symposium biennal de la Fondation des maladies héréditaires (2022) - 10 septembre 2022

Compte-rendu du 3ème jour de la conférence thérapeutique annuelle de la Fondation CHDI - 12 avril 2022

Compte-rendu du 2ème jour de la conférence thérapeutique annuelle de la Fondation CHDI - 22 mars 2022

Compte-rendu du 1er jour de la conférence thérapeutique annuelle de la Fondation CHDI - 17 mars 2022

Mises à jour suite à la conférence virtuelle EHDN de septembre 2021 - 15 novembre 2021

Conférence thérapeutique CHDI 2021 - 31 mai 2021

Conférence annuelle du Huntington Study Group - 2ème jour - 21 novembre 2020

Conférence annuelle du Huntington Study Group - 1er jour - 21 novembre 2020

ARTICLES SUR LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CONCERNANT
LA MALADIE DE HUNTINGTON
ISSUS DE SITES FRANCAIS ET ETRANGERS


Aperçu sur les études menées dans le cadre de la maladie de Huntington - Mise à jour 28/01/2023

Courrier de Roche & Genentech du 11 janvier 2023 - 28/01/2023

Tour d'horizon des développements en recherche clinique - Année 2022 - 23/01/2023

 Nouvelles décevantes pour le médicament Branaplam et l'essai VIBRANT-HD - 21/01/2023

Mise à jour s'agissant du médicament PTC158 - 22/11/2022

Reprise de l'essai de la société UniQure sur le médicament AMT-130 - 14/11/2022

Mises à jour sur les essais cliniques des sociétés Roche et Wave Life Sciences - 12/11/2022

Compte-rendu du 4ème jour du symposium biennal de la Fondation des maladies héréditaires - 22/10/2022

Compte-rendu du 3ème jour du symposium biennal de la Fondation des maladies héréditaires - 12/10/2022

Compte-rendu du 2ème jour du symposium biennal de la Fondation des maladies héréditaires - 24/09/2022

Compte-rendu du 1er jour du symposium biennal de la Fondation des maladies héréditaires - 10/09/2022

L'essai de la société BrainVectis sur un virus adéno-associé (BV-101) - 27/08/2022

Mise à jour sur le médicament AMT-130 de la société UniQure pour la M.H. - 18/07/2022

Compte-rendu du 3ème jour de la conférence thérapeutique annuelle de la Fondation CHDI - 12/04/2022

Compte-rendu du 2ème jour de la conférence thérapeutique annuelle de la Fondation CHDI - 22/03/2022

Compte-rendu du 1er jour de la conférence thérapeutique annuelle de la Fondation CHDI - 17/03/2022

Diminution de la huntingtine : un outil pour la mesurer en temps réel - 01/03/2022

Etude portant sur l'AMT-130 : premiers patients européens - 21/02/2022

Diminution de la hutingtine : un éventuel médicament par voie orale - 11/02/2022

Mise à jour des données de l'essai GENERATION-HD1 mené par la société ROCHE - 10/02/2022

Communiqué de la société ROCHE du 18 janvier 2022 - 21/01/2022

Communiqué de presse la société IONIS du 18 janvier 2022 - 21/01/2022

Sur l'essai clinique Kinect-HD portant sur la valbénazine - 27/12/2021

Observation de la protéine huntingtine toxique - 27/12/2021

Mises à jour suite à la conférence EHDN du mois de septembre 2021 - 15/11/2021

Questions/Réponses avec le groupe Roche sur l'étude GENERATION-HD1 - 29/10/2021

Modification des gènes, création d'un "variateur" moléculaire - 04/10/2021

Communiqué du groupe Roche du 10 septembre 2021 - 16/09/2021

Compte-rendu du troisième jour de la conférence thérapeutique CHDI 2021 - 31/05/2021

Compte-rendu du deuxième jour de la conférence thérapeutique CHDI 2021 - 26/05/2021

Compte-rendu du premier jour de la conférence thérapeutique CHDI 2021 - 09/05/2021

Bonnes nouvelles d'UniQure concernant la thérapie génique, AMT-130 - 21/04/2021

Résultats des essais PRECISION-HD1 et PRECISION-HD2 - 31/03/2021

Arrêt de l'essai clinique GENERATION-HD1 - 25/03/2021

Mises à jour de certains essais cliniques par EHDN - 14/03/2021

Exploration d'un nouveau moyen de réduction de la huntingtine - 26/02/2021

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Remerciements à Dominique C., une amie, pour son aide à la traduction d'articles anglais.

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