ARTICLES SUR LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CONCERNANT
LA MALADIE DE HUNTINGTON
ISSUS DE SITES FRANCAIS ET ETRANGERS


Mise à jour s'agissant du médicament PTC158 - 22/11/2022

Reprise de l'essai de la société UniQure sur le médicament AMT-130 - 14/11/2022

Mises à jour sur les essais cliniques des sociétés Roche et Wave Life Sciences - 12/11/2022

Compte-rendu du 4ème jour du symposium biennal de la Fondation des maladies héréditaires - 22/10/2022

Compte-rendu du 3ème jour du symposium biennal de la Fondation des maladies héréditaires - 12/10/2022

Compte-rendu du 2ème jour du symposium biennal de la Fondation des maladies héréditaires - 24/09/2022

Compte-rendu du 1er jour du symposium biennal de la Fondation des maladies héréditaires - 10/09/2022

L'essai de la société BrainVectis sur un virus adéno-associé (BV-101) - 27/08/2022

Aperçu sur les études menées dans le cadre de la maladie de Huntington - Mise à jour 12/08/2022

Suspension de l'étude VIBRANT-HD s'agissant du médicament Branaplam - 12/08/2022

Mise à jour sur le médicament AMT-130 de la société UniQure pour la M.H. - 18/07/2022

Mise au point sur le médicament Branaplam dans le cadre de la maladie de Huntington - 03/05/2022

Compte-rendu du 3ème jour de la conférence thérapeutique annuelle de la Fondation CHDI - 12/04/2022

Compte-rendu du 2ème jour de la conférence thérapeutique annuelle de la Fondation CHDI - 22/03/2022

Compte-rendu du 1er jour de la conférence thérapeutique annuelle de la Fondation CHDI - 17/03/2022

Diminution de la huntingtine : un outil pour la mesurer en temps réel - 01/03/2022

Etude portant sur l'AMT-130 : premiers patients européens - 21/02/2022

Communiqué de la société Novartis sur l'étude VIBRANT-HD - 18/02/2022

Diminution de la hutingtine : un éventuel médicament par voie orale - 11/02/2022

Mise à jour des données de l'essai GENERATION-HD1 mené par la société ROCHE - 10/02/2022

Communiqué de la société ROCHE du 18 janvier 2022 - 21/01/2022

Communiqué de presse la société IONIS du 18 janvier 2022 - 21/01/2022

Sur l'essai clinique Kinect-HD portant sur la valbénazine - 27/12/2021

Observation de la protéine huntingtine toxique - 27/12/2021

Mises à jour suite à la conférence EHDN du mois de septembre 2021 - 15/11/2021

Questions/Réponses avec le groupe Roche sur l'étude GENERATION-HD1 - 29/10/2021

Modification des gènes, création d'un "variateur" moléculaire - 04/10/2021

Communiqué du groupe Roche du 10 septembre 2021 - 16/09/2021

Compte-rendu du troisième jour de la conférence thérapeutique CHDI 2021 - 31/05/2021

Compte-rendu du deuxième jour de la conférence thérapeutique CHDI 2021 - 26/05/2021

Compte-rendu du premier jour de la conférence thérapeutique CHDI 2021 - 09/05/2021

Bonnes nouvelles d'UniQure concernant la thérapie génique, AMT-130 - 21/04/2021

Résultats des essais PRECISION-HD1 et PRECISION-HD2 - 31/03/2021

Arrêt de l'essai clinique GENERATION-HD1 - 25/03/2021

Mises à jour de certains essais cliniques par EHDN - 14/03/2021

Exploration d'un nouveau moyen de réduction de la huntingtine - 26/02/2021

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Remerciements à Dominique C., une amie, pour son aide à la traduction d'articles anglais.

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