Bonjour,
La société uniQure a annoncé, le 25 septembre 2020, que le Conseil indépendant de surveillance de la sécurité des données, supervisant l'essai clinique de phase I / II de l'AMT-130 pour le traitement de la maladie de Huntington (www.huntington-inforum.fr/index.php/act ... ai-amt-130) a examiné les données de sécurité à 90 jours des deux premiers patients inclus dans l'essai. Aucun problème de sécurité significatif n'a été noté pour empêcher un dosage supplémentaire, et les deux patients suivants sont maintenant autorisés à être inclus dans l'étude.
L'étude de phase I / II est un essai clinique randomisé en double aveugle mené aux États-Unis.
Un patient a été traité avec l'AMT-130 et un patient a subi une chirurgie d'imitation.
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