ENSEMBLE DES ARTICLES CONCERNANT LA MALADIE DE HUNTINGTON
RECEMMENT PUBLIES SUR LE SITE 

  Déclaration du Groupe Roche  à l'attention de la communauté MH
Une mise à jour de l'étude de phase III GENERATION HD1
Mise en ligne le 17 octobre 2019

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Sur les études menées dans le cadre de la maladie de Huntington

Un aperçu, non exhaustif, sur les études observationnelles et les études cliniques en cours et à venir dans le cadre de la maladie de Huntington, tant en France qu’à l’étranger.
Mise à jour le 16 octobre 2019

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    Nouvel outil intéressant de diminution de la huntingtine
Nouveaux travaux intéressants de SangamoTx et de la fondation CHDI portant sur la diminution de la huntingtine à l'aide de "doigts de zinc" pour bloquer l'expression du gène huntingtin mutant.
Mise en ligne le 7 août 2019

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  Détails  sur l'essai clinique portant sur le traitement AMT-130
UniQure annonce les détails de son projet d’essai visant à évaluer la sécurité et la capacité de la thérapie génique AMT-130 à réduire la production de la protéine huntingtine à l’aide d’un système de libération d'un virus à prise unique.
Mise en ligne le 17 juillet 2019

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  Mises à jour de la publication sur l'étude de diminution de huntingtine
Une nouvelle publication donne plus de détails sur les résultats de l'étude portant sur l'innocuité de l'ASO de diminution de la huntingtine des compagnies Ionis et Roche.
Mise en ligne le 13 mai 2019

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  Statut "Fast Track" pour le composé AMT-130 de la société uniQure
UniQure reçoit le statut "Fast Track" de la FDA pour la thérapie génique AMT-130 pour le traitement de la maladie de Huntington.
En bonne voie pour traiter le premier patient de l'étude de Phase I/II portant sur l'AMT-130 en 2019.
Mise en ligne le 12 avril 2019

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