ENSEMBLE DES ARTICLES CONCERNANT LA MALADIE DE HUNTINGTON
RECEMMENT PUBLIES SUR LE SITE
 | | Statut "Fast Track" pour le composé AMT-130 de la société uniQure
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UniQure reçoit le statut "Fast Track" de la FDA pour la thérapie génique AMT-130 pour le traitement de la maladie de Huntington.
En bonne voie pour traiter le premier patient de l'étude de Phase I/II portant sur l'AMT-130 en 2019.
Mise en ligne le 12 avril 2019
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 | | Mise à jour du plan de l'étude GENERATION-HD1 (diminution de la huntingtine)
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Un changement a été apporté dans la conception de l'étude GENERATION HD1 (diminution de huntingtine) actuellement en cours et menée par le groupe Roche.
S'agit-il d'une bonne chose ?
Mise en ligne le 29 mars 2019
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 | | Conférence thérapeutique annuelle portant sur la maladie de Huntington
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Cette conférence, qui s'est tenue à Palm Springs (Californie) du 26 au 28 février 2019, est le plus grand rassemblement annuel de chercheurs travaillant sur la maladie de Huntington.
Mise à jour du 14 mars 2019
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 | | Sur les études menées dans le cadre de la maladie de Huntington |
Un aperçu, non exhaustif, sur les études observationnelles et les études cliniques en cours et à venir dans le cadre de la maladie de Huntington, tant en France qu’à l’étranger.
Mise à jour le 14 mars 2019
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 | | Plusieurs avancées sur la diminution de la protéine huntingtine
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Des avancées sur plusieurs fronts dans le cadre de la lutte contre la protéine responsable de la maladie de Huntington
Mise en ligne le 10 décembre 2018 |
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| | Etude GENERATION HD-1 portant sur le médicament RG6042
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Le groupe Roche a annoncé les détails de son étude GENERATION-HD1 portant sur le médicament RG6042 et visant à tester si celui-ci peut ralentir l'évolution de la maladie de Huntington.
Mise en ligne le 24 septembre 2018 |
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