ENSEMBLE DES ARTICLES CONCERNANT LA MALADIE DE HUNTINGTON
RECEMMENT PUBLIES SUR LE SITE
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Modification des gènes, création d'un "variateur" moléculaire
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Un nouveau système a été développé, permettant aux chercheurs d'affiner l'expression des gènes avec des médicaments oraux ; des travaux qui fournissent un outil puissant pour la modification des gènes.
Mis en ligne le 4 octobre 2021
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Déclaration du groupe Roche à la communauté MH
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Le groupe ROCHE a publié un communiqué le 10 septembre 2021 à l'attention de la communauté MH.
Mis en ligne le 16 septembre 2021
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Conférence thérapeutique annuelle portant sur la maladie de Huntington
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La 16ème conférence thérapeutique annuelle de la Fondation CHDI s'est tenue de manière virtuelle du 27 au 29 avril 2021.
Mise à jour le 31 mai 2021
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Bonnes nouvelles d'UniQure concernant la thérapie génique, AMT-130
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Bonnes nouvelles de la compagnie UniQure : essai de thérapie génique en bonne voie et données prometteuses chez les animaux.
Mis en ligne le 21 avril 2021
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Résultats des essais PRECISION-HD1 et PRECISION-HD2
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Les deux médicaments de la société Wave Life Sciences administrés chez des patients MH n'ont pas réussi à diminuer les taux de la protéine huntingtine mutante.
Mis en ligne le 31 mars 2021
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Arrêt de l'essai sur le médicament ASO du groupe Roche
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Nouvelle décevante du groupe Roche et de la compagnie Ionis : l'essai de phase III portant sur le médicament Tominersen a été interrompu prématurément.
Mis en ligne le 25 mars 2021
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